1.负责本岗位相关批记录、工艺规程、SOP等文件的编制:
2.根据工艺提报相关物料、设备，跟踪采购、检验、放行和设备验证等工作;3.按照批记录进行生产活动;4.负责生产过程中的相关中控检验;5.完成生产总结报告、申报资料撰写等工作。
岗位要求:
1.本科及以上学历，有机化学、药物合成及相关专业;
2.1年以上化学药物合成相关工作;3.热衷化学药物生产;熟练掌握化学药物合成知识，扎实的操作技能;4.有GMP、有机合成、药物合成相关知识培训。
备注：请拔打电话联系的时候，说一下是烟台直聘看到的。

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