1.负责本岗位相关批记录、工艺规程、SOP等文件的编制:
2.根据工艺提报相关物料、设备,跟踪采购、检验、放行和设备验证等工作;3.按照批记录进行生产活动;4.负责生产过程中的相关中控检验;5.完成生产总结报告、申报资料撰写等工作。
岗位要求:
1.本科及以上学历,有机化学、药物合成及相关专业;
2.1年以上化学药物合成相关工作;3.热衷化学药物生产;熟练掌握化学药物合成知识,扎实的操作技能;4.有GMP、有机合成、药物合成相关知识培训。
备注:请拔打电话联系的时候,说一下是烟台直聘网看到的。
中国(山东)自由贸易试验区烟台片区烟台开发区北京中路60号
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